医疗器械产品的设计和开发有严格的质量管控要求，因为这直接关系到产品设计开发的效率和质量。那么，医疗器械产品设计开发流程都有哪些？

1、项目的确认与立项

　　通常，设计公司在收到客户的产品设计需求后，会下达项目任务书，正式立项，着手进行设计和开发工作。

2、医疗器械设计和开发的策划

　　立项后，根据设计需求，组建相应的团队，建立设计和开发的程序，提出设想，包含产品的功能、外观、结构、材质、工艺、生产技术等内容。

3、设计和开发的输入内容

　　在市场调研的基础上，根据需求提出产品的功能、性能和安全要求及风险管理要求，完善产品的预期用途，性能、功效，使用要求，对人员、设备、生产环境等要求，安全性和可靠性，适用材料，使用寿命等多个方面内容，经过详审、确认、批准后形成相应的文件。

4、设计和开发的输出

      首先需要满足设计输入的内容，需要给出所需材料、组件、部件的技术要求或接收准则，给出产品标准、产品图纸、部件清单、生产工艺、工艺过程、生产设备、样机、检验程序和方法、包装及包装标记等详细内容，并做好记录。

5、设计和开发的评审

      其目的是评价设计和开发阶段的结果是否满足设计的要求，及满足法律法规的要求，并找出存在的问题，提出解决问题的措施。

6、设计和开发的验证

　  验证的内容包含：对数据或要求采取不同的方法进行设计和验证；与类似设计进行比较；制作样机试验和演示；对样机进行自测；请第三方检测等。

7、设计和开发的确认

       包含临床评价、模拟对比评价、性能评价等方面的内容。

　　此外，如有需要，还需进行设计更改和更改评审，更改的内容也需要进行评审。

以上便是医疗器械产品设计开发流程，希望对你有所帮助。